AstraZeneca s'engage pour 555 millions de dollars auprès d'Algen et sa plateforme d'IA

La plateforme d'IA de la start-up américaine, AlgenBrain, permet d’associer les gènes aux résultats des maladies, aidant ainsi les entreprises à déterminer leurs priorités de développement pour des thérapies ciblées. Dans le cadre du contrat signé avec AstraZeneca, ce dernier se voit accorder une licence pour développer des thérapies découvertes grâce à cette plateforme, en échange de paiements initiaux et d'échéances versés à Algen Biotechnologies.

Christine Du, MBA, CBO & Co-Founder; Chun-Hao Huang, Ph.D., CEO & Co-Founder; Jeff Whitten, Ph.D., Chief Scientific Officer
Christine Du, CBO et cofondatrice d'Algen Biotechnologies, Chun-Hao Huang, CEO et co-fondateur et Jeff Whitten, Chief Scientific Officer.

Algen Biotechnologies, une entreprise de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies de nouvelle génération grâce à la modulation génique avancée par CRISPR et à la découverte de médicaments assistée par l'IA peut se targuer d'avoir décroché le gros lot.

La start-up vient en effet de signer un contrat en or avec AstraZeneca - 555 millions de dollars -, avec pour objectif d'accélérer la découverte de nouvelles cibles thérapeutiques en immunologie. Les paiements sont toutefois conditionnés à des jalons spécifiques que la start-up doit atteindre en matière de développement, de réglementation et de commercialisation, 

Algen monte en gamme

Dans le cadre de cet accord, Algen utilisera sa plateforme AlgenBrain pour stimuler la découverte préclinique de médicaments, tandis qu'AstraZeneca obtiendra des droits exclusifs pour développer et commercialiser des thérapies ciblant un ensemble défini de cibles identifiées et sélectionnées grâce à ce partenariat.

Concrètement, AlgenBrain modélise la progression des maladies en capturant des milliards de changements dynamiques de l’ARN dans des types cellulaires humains pertinents pour les maladies, et en les reliant aux résultats fonctionnels et à l’indice thérapeutique grâce à une modulation génique.

En établissant des liens causaux entre la régulation des gènes et la progression des maladies, la plateforme aide à identifier de nouveaux gènes qui, une fois ciblés thérapeutiquement, pourraient inverser les processus pathologiques. Pour cette spin-out du laboratoire de la lauréate du prix Nobel, Jennifer Doudna, qui a mis au point la technologie CRISPR à l'UC Berkeley, ce contrat est une véritable aubaine. Basée à San Francisco, l'entreprise est soutenue par des investisseurs tels que Viking Global et Illumina et a récemment levé 11 millions de dollars.

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